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FDA藥品獨(dú)占權(quán)信息

Suboxone

活性組分	Buprenorphine; Naloxone
商標(biāo)名	Suboxone
申請人	Reckitt Benckiser
劑型	Film
給藥途徑	Sublingual
劑量	2MG;0.5MG
申請類型	N
NDA	022410 查看FDA藥品獨(dú)占權(quán)信息
產(chǎn)品號	001
批準(zhǔn)日	2010-8-30
RLD標(biāo)識	No
類型	Rx
申請人全稱	Reckitt Benckiser Pharmaceuticals Inc

術(shù)語解釋：
A/ANDA：Abbreviated New Drug Application，仿制藥上市申請
Discn：被終止藥物
N/NDA：New Drug Application，新藥申請
OTC：非處方藥
RLD：reference listed drug ，申請上市的仿制藥應(yīng)與RLD藥物具有相同的生物等效性，劑量不同的RLD標(biāo)識均為“Yes”。
Rx：處方藥
TE：Therapeutic Equivalence Code，治療學(xué)等效性代碼，指通用名藥物與原研藥的治療學(xué)等效類型。

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