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FDA藥品獨占權(quán)信息
Cleviprex
活性組分 Clevidipine Butyrate
商標名 Cleviprex
申請人 Medicines Co
劑型 Emulsion
給藥途徑 Intravenous
劑量 50MG/100ML (0.5MG/ML)
申請類型 N
NDA 022156      查看FDA藥品獨占權(quán)信息    查看FDA藥品專利信息
產(chǎn)品號 002
批準日 2008-8-1
RLD標識 Yes
類型 Rx
申請人全稱 The Medicines Co


術(shù)語解釋:
A/ANDA:Abbreviated New Drug Application, 仿制藥上市申請
Discn:被終止藥物
N/NDA:New Drug Application, 新藥申請
OTC:非處方藥
RLD:reference listed drug ,申請上市的仿制藥應(yīng)與RLD藥物具有相同的生物等效性,劑量不同的RLD標識均為“Yes”。
Rx:處方藥
TE:Therapeutic Equivalence Code,治療學(xué)等效性代碼,指通用名藥物與原研藥的治療學(xué)等效類型。
QQ: 2241752642
微信二維碼
電話: 19906633110
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